Amira Pharmaceuticals gibt erfolgreichen Abschluss der klinischen...
San Diego (ots/PRNewswire) – Amira Pharmaceuticals, Inc. gab heute erste positive Daten aus der klinischen Phase-1-Studie von AM152 bekannt. Hierbei handelt es sich um den selektiven oralen...
View ArticleAmira Pharmaceuticals wird die vorklinischen Daten zu AM152, einem...
San Diego (ots/PRNewswire) – Das Unternehmen Amira Pharmaceuticals, Inc. gab heute bekannt, dass es auf der Jahrestagung der American Thoracic Society (ATS) in Denver, Colorado, die vorklinischen Daten...
View ArticlePieris Announces Preclinical In Vitro and In Vivo Data for its Anticalin(R)...
Freising (ots) – Pieris AG announced today preclinical in vitro and in vivo data for its PRS-080 Anticalin antagonist program targeting hepcidin, a small peptide which plays a pivotal role in the...
View ArticleEuropäische Arzneimittelagentur akzeptiert einreichung des zulassungsantrags...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) – Eisai gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag (MAA, Marketing Authorisation Application) für Perampanel zur...
View ArticlePieris Presents Preclinical Data for PRS-080 Hepcidin Antagonist Anticalin®...
San Diego, CA, USA (ots) - Breadth of Pharmacokinetic Data Points to Tunable Half-life for Platform Pieris AG presented novel preclinical in vitro and in vivo data for its PRS-080 Anticalin hepcidin...
View ArticlePieris Receives BMBF Grant to Fund PRS-110 c-Met Antagonist Anticalin®...
Freising, Germany (ots) – Pieris AG announced today the receipt of a EUR 1 million grant to support the development of the company’s proprietary PRS-110 compound targeting c-Met, a cellular receptor...
View ArticlePieris Presents Preclinical Data for PRS-110 c-Met Antagonist Anticalin® at...
Chicago, Illinois (ots) - –Results Support Differentiating Drug-like Features for Targeted Anti-cancer Drug– Pieris AG announced today the presentation of a range of in vitro and in vivo preclinical...
View ArticleEisai erhält positive stellungnahme der europäischen zulassungsbehörde für...
Hatfield, England (ots/PRNewswire) – Ebenso erhält Eisai die CHMP-Empfehlung für die EU-Zulassung von Fycompa(R)( Perampanel) Eisai gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)...
View ArticleCORRECTION – Eisai Europe Limited: Eisai erhält von europäischer...
Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) – Im Hinblick auf die Pressemitteilung “Eisai erhält von europäischer Arzneimittelagentur positive Stellungnahme zu neuem Antiepileptikum Fycompa®...
View ArticleAlmirall und Forest Laboratories geben FDA-Zulassung für Tudorza? Pressair?...
Barcelona, Spanien Und New York (ots/PRNewswire) - – Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist derzeit die dritthäufigste Todesursache in den USA – Tudorza(TM) Pressair(TM)...
View ArticleZulassungsstudie zu Fycompa® (Perampanel), Eisais Antiepileptikum für Fokale...
Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) – Eisai gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase-III-Zulassungsstudie[ 1] zu Fycompa(R) (Perampanel) bekannt. Fycompa ist das erste Medikament...
View ArticleEisai erhält Marktzulassung für Fycompa® (Perampanel)
Hatfield, England (ots/PRNewswire) – Weltweit erste Zulassung für einen Vertreter einer neuen Klasse von Antiepileptika für fokale Epilepsie Die Europäische Kommission hat heute die EU-Marktzulassung...
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